Un cocktail d’anticorps à longue durée d’action administré par voie intramusculaire comme prévention du COVID-19 réduit le risque de développer une maladie symptomatique dans une population de patients non vaccinés à haut risque, a annoncé vendredi AstraZeneca .

Dans les données de base d’un essai de phase III, l’AZD7442 (tixagevimab et cilgavimab) en tant que prophylaxie pré-exposition a considérablement réduit le risque de développer des symptômes de COVID-19 de 77 % (IC à 95 % 46 % à 90 %) par rapport au placebo, répondant aux critère d’évaluation principal de l’essai.

De plus, AstraZeneca a noté qu’il n’y avait eu aucun cas de décès grave lié au COVID-19 ou au COVID-19 dans le groupe d’intervention par rapport à trois cas de COVID-19 grave et deux décès dans le groupe placebo.

Il n’y avait aucun problème de sécurité, car le traitement était bien toléré et les événements indésirables étaient équilibrés entre les groupes, a déclaré le fabricant.

Il est important de noter que 75 % de la population de l’essai présentait des comorbidités, notamment le fait d’être « à risque de réponse inadéquate à [l’immunisation] active », comme les personnes âgées et les personnes atteintes d’une maladie immunosuppressive ou sous traitement immunosuppresseur.

« Avec ces résultats l’AZD7442 pourrait être un outil important dans notre arsenal pour aider les personnes qui pourraient avoir besoin de plus qu’un vaccin pour reprendre une vie normale », a déclaré le chercheur principal de l’essai, Myron Levin, MD, de la University of Colorado School of Médecine, a déclaré dans un communiqué.

L’AZD7442 était dérivé des cellules B de patients convalescents. PROVENT était un essai randomisé de phase III mené sur 87 sites aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Espagne, en France et en Belgique. Les participants étaient des adultes « qui bénéficieraient de la prévention » avec l’anticorps à action prolongée, ils n’étaient pas vaccinés au moment de l’inscription et étaient négatifs pour le SRAS-CoV-2 via des tests sérologiques.